Olá mais uma vez,passo aqui para agradecer ás pessoas que por aqui passaram e que quiseram dar uma espreitadela ao meu blog.Agradeço o vosso tempo dispensado para virem ver um projecto onde eu trabalho com muito amor e carinho.
Beijinhos e abraços para todos os meus visitantes e espero que ver
Gustavo Santos
A lipodistrofia generalizada caracterizada de redução de gordura nos tecidos adiposos. A forma congênita generalizada, descrita pela primeira vez em 1954, no Brasil, pelo professor Berardinelli . É entidade rara, estimando-se um caso para 12 milhões de pessoas.Em todo o mundo foram descritos 120 casos. Clinicamente, a doença caracteriza-se por redução do tecido adiposo, especialmente da gordura subcutânea, hipertrofia muscular, crescimento acelerado, cardiomiopatia hipertrófica.
Número total de visualizações de páginas
sábado, 4 de junho de 2011
sábado, 28 de maio de 2011
Novidades
Olá caros leitores e visitantes do meu blog,antes de mais queria agradecer às 60 pessoas que até agora visitaram o meu blog,fico muito contente. Bem agora peçamos à noticia.
Na região do rio grande do norte são registados 37 portadores da Sindrome de Berardinelli,até à Instituições para estas pessoas ou melhor centros de dia onde eles têm várias actividades.
Em Portugal não há quais-quer registos efectuados e nem a raríssimas,uma instituição que apoia as doenças raras não tem registo de nada e até rejeitou o pedido de ajuda da minha mãe devem ter pensado "esta mulher está maluca,onde é que já se ouviu falar desta doença".Bem mas há e aliás para além de não haver registos de portadores eu sou portador dela.
Que embaraço,nota-se a preocupação e as investigações que estas pessoas de bata e que dizem serem doutores fazem.
Beijos e obrigado pela atenção dispensada:
Gustavo Santos
Na região do rio grande do norte são registados 37 portadores da Sindrome de Berardinelli,até à Instituições para estas pessoas ou melhor centros de dia onde eles têm várias actividades.
Em Portugal não há quais-quer registos efectuados e nem a raríssimas,uma instituição que apoia as doenças raras não tem registo de nada e até rejeitou o pedido de ajuda da minha mãe devem ter pensado "esta mulher está maluca,onde é que já se ouviu falar desta doença".Bem mas há e aliás para além de não haver registos de portadores eu sou portador dela.
Que embaraço,nota-se a preocupação e as investigações que estas pessoas de bata e que dizem serem doutores fazem.
Beijos e obrigado pela atenção dispensada:
Gustavo Santos
Subscrever:
Mensagens (Atom)